જુનિયર એવોર્ડ વિજેતા: કેન્યામાં પાર્કિન્સનનો વ્યાપ | કોંગ્રેસ 2026

અને આજે, MDS કોંગ્રેસ 2026 શ્રેણીના ભાગ રૂપે, આપણે ડૉ. રિચાર્ડ મોર્ટન સાથે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ, જેઓ નોર્થમ્બ્રિયા હેલ્થકેર NHS ફાઉન્ડેશન ટ્રસ્ટમાં શિક્ષણ અને સંશોધન ફેલો છે અને ન્યૂકેસલ યુનિવર્સિટીમાં પીએચડી વિદ્યાર્થી છે. તેઓ કેન્યાના કિલિફી કાઉન્ટીમાં પાર્કિન્સન રોગના વ્યાપ પરના તેમના અભ્યાસ માટે MDS કોંગ્રેસ 2026 માટે જુનિયર એવોર્ડના વિજેતા છે: આફ્રિકામાં પરિવર્તનશીલ પાર્કિન્સન કેર, અથવા TraPCAf, અભ્યાસ.

આજે અમારી સાથે જોડાવા બદલ આભાર, ડૉ. મોર્ટન.

ડૉ. રિચ મોર્ટન: મને રાખવા બદલ ખુબ ખુબ આભાર.

ડૉ. સારા શેફર: ઠીક છે. તો હું વ્યાપક અભ્યાસ, [00:01:00] TraPCAf, અથવા આફ્રિકામાં પાર્કિન્સન કેરનું પરિવર્તન અભ્યાસ વિશે વાત કરીને શરૂઆત કરવા માંગુ છું. તે અભ્યાસ શું છે, અને શું તમે અમને તેના વિશે થોડું કહી શકો છો?

ડૉ. રિચ મોર્ટન: ચોક્કસ. તો TraPCAf એક બહુ-પદ્ધતિઓ અને બહુ-દેશીય અભ્યાસ છે, અને તે ખરેખર યુકેમાં NIHR દ્વારા ભંડોળ પૂરું પાડવામાં આવેલ એક સહયોગી વૈશ્વિક આરોગ્ય સંશોધન જૂથ છે. તે ન્યૂકેસલ યુનિવર્સિટી અને આફ્રિકાના સાત દેશો વચ્ચે સહયોગ છે, જેમાં ઇજિપ્ત, ઇથોપિયા, ઘાના, કેન્યા, નાઇજીરીયા, દક્ષિણ આફ્રિકા અને તાંઝાનિયાનો સમાવેશ થાય છે.

અને સાથે મળીને બધી સાઇટ્સ મૂળભૂત રીતે એક પ્રમાણિત પ્રોટોકોલ પર કામ કરી રહી છે અને તેમની પદ્ધતિને પ્રમાણિત કરી રહી છે જેથી પાર્કિન્સન રોગ ધરાવતા 1,000 લોકો અને 2,000 વય- અને લિંગ-મેળ ખાતા નિયંત્રણોના સમૂહમાં તુલનાત્મક ડેટા હોય. અને તે દર્દીઓ અને નિયંત્રણોની ભરતી વિવિધ પદ્ધતિઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે.

અભ્યાસમાં સામેલ મોટાભાગની સાઇટ્સ માટે, તે [00:02:00] આઉટપેશન્ટ ક્લિનિક્સ દ્વારા ભરતીનો કેસ છે. પરંતુ ચાર એમ્બેડેડ પ્રચલન અભ્યાસો પણ છે, કારણ કે પ્રચલન એ મુખ્ય કાર્ય પેકેજોમાંનું એક છે જે TraPCAf પ્રોજેક્ટનો મુખ્ય ભાગ બનાવે છે, અને તેથી લાગોસ, ઘાનાના સોગોકોપે, તાંઝાનિયાના હૈ જિલ્લામાં અને કેન્યાના કિલિફીમાં પ્રચલન અભ્યાસો, જે અભ્યાસ પર હું કામ કરી રહ્યો હતો, તે ભરતી માટે તે ચાર પ્રચલન અભ્યાસો બનાવે છે.

આ અભ્યાસ ચાર વર્ષનો પ્રોજેક્ટ છે. તે 2022 માં શરૂ થયો હતો અને ઓગસ્ટ '26 માં હમણાં જ પૂર્ણ થયો છે. અમે હવે એવા તબક્કામાં છીએ જ્યાં અમે આ બધા વિવિધ કાર્ય પેકેજોમાંથી, જેમ તમે કલ્પના કરી શકો છો, વિશાળ માત્રામાં ડેટા એકત્રિત કરી રહ્યા છીએ, અને અમે ખરેખર ઉત્સાહિત છીએ કે અમે સમુદાય જોડાણ અને જાગૃતિ વધારવાની પ્રવૃત્તિઓ ચાલુ રાખવાની સાથે, વિવિધ સ્થળો અને દેશોમાં હાથ ધરી રહ્યા છીએ.

તો આ એક, એક યાદગાર સિદ્ધિ રહી છે અને આ વિવિધ સ્થળોએ મોટી સંખ્યામાં લોકોને આકર્ષિત કર્યા છે. [00:03:00] અને હા, ખૂબ જ કામ, પણ મને લાગે છે કે આપણે આ વિવિધ દેશોમાં પાર્કિન્સન રોગ ધરાવતા લોકો પર વાસ્તવિક અસર જોવામાં સફળ રહ્યા છીએ. અને હું તેનો ચાલુ અને કાયમી વારસો જોવા માટે આતુર છું.

ડૉ. સારા શેફર: જેમ તમે ઉલ્લેખ કર્યો છે, તમારો અભ્યાસ ઘણા પ્રચલિત અભ્યાસોમાંથી એક છે, કારણ કે તમે જે અભ્યાસ કરી રહ્યા છો તે ફક્ત તબીબી પ્રણાલીમાં પ્રવેશ મેળવનારા લોકો સુધી મર્યાદિત રાખવાથી પ્રતિબિંબિત ન પણ થાય, ખરું ને? અને તો અમને આ સમુદાય-આધારિત અભ્યાસ પ્રોટોકોલ વિશે કહો જેનો આ પ્રચલિત અભ્યાસો ઉપયોગ કરી રહ્યા છે અને તમારા અભ્યાસમાં ઉપયોગ થયો છે, અને તમને શા માટે લાગે છે કે સમુદાય-આધારિત પ્રકારનો અભિગમ મહત્વપૂર્ણ છે, ખાસ કરીને આફ્રિકન ખંડમાં.

ડૉ. રિચ મોર્ટન: ચોક્કસ. તો અમે જે પદ્ધતિનો ઉપયોગ કર્યો તે 2008 માં તાંઝાનિયાના હૈ જિલ્લામાં ડૉ. ડોટચીનના અભ્યાસથી પ્રેરિત હતી, જેઓ TraPCAf ના સહ-તપાસકર્તાઓમાંના એક છે. અને તેનું કારણ એ છે કે પાર્કિન્સન રોગ વિશે જાગૃતિ [00:04:00] ખૂબ ઓછી છે, ખાસ કરીને સમુદાયના ઘણા લોકોમાં પણ ઘણા આરોગ્યસંભાળ પ્રેક્ટિશનરોમાં પણ.

અને જ્યારે અમે આ અભ્યાસો હાથ ધરી રહ્યા હતા, ત્યારે અમે ઘણીવાર હોસ્પિટલોમાં સ્ટાફ માટે શૈક્ષણિક કાર્યક્રમો અને સતત તબીબી શિક્ષણ કાર્યક્રમો યોજતા હતા. ઘણા લોકો માટે તેઓએ તેમની તાલીમમાં પાર્કિન્સન રોગ વિશે થોડા સમય માટે સાંભળ્યું હશે, પરંતુ તે ખરેખર ક્યારેય ધ્યાન કેન્દ્રિત નહોતું કારણ કે લાંબા સમયથી એવી ધારણા છે કે પાર્કિન્સન રોગ સમગ્ર આફ્રિકામાં ખૂબ પ્રચલિત નથી.

અને આ સામાન્ય રીતે ૧૯૭૦ ના દાયકાના કેટલાક ખૂબ જ શરૂઆતના અભ્યાસોમાંથી આવે છે. અને પછી તેણે એક ધારણા બનાવી જે ત્યાંથી ચાલુ રહી. તેથી મને લાગે છે કે એક પડકાર એ છે કે વિશ્વભરમાં ઘણા બધા વર્તમાન પ્રચલિત અભ્યાસો ઘણીવાર હોસ્પિટલ-આધારિત પ્રચલિત અભ્યાસો અને તબીબી રેકોર્ડ્સ જોઈને કરી શકાય છે.

પરંતુ પડકાર એ છે કે જો લોકો જાણતા ન હોય કે પાર્કિન્સન રોગ એક સમસ્યા છે અને તેથી તે કારણોસર આરોગ્યસંભાળ લેવી જરૂરી નથી, ખાસ કરીને જો તે ધીમું પડવું અથવા કડક લાગવાના નકારાત્મક લક્ષણો હોય, તો ઘણા લોકો, યુકેમાં મારા કેટલાક દર્દીઓ પણ, તે લક્ષણોને વૃદ્ધાવસ્થાને આભારી માને છે, અને તે આશ્ચર્યજનક નથી કે લોકો સબ-સહારન આફ્રિકન દેશોમાં સમાન વસ્તુઓ કરી રહ્યા છે જેની સાથે અમે કામ કરી રહ્યા હતા.

પરંતુ તેના ઉપર એક વધારાનો પડકાર નિષ્ણાતો સુધી પહોંચવાનો છે, અને આપણે જાણીએ છીએ કે સબ-સહારન આફ્રિકાના ઘણા દેશોમાં ખૂબ ઓછા ન્યુરોલોજીસ્ટ છે. અને કેન્યા, જ્યાં હું કામ કરતો હતો, તે દરિયાકિનારાની દ્રષ્ટિએ તેનું ઉદાહરણ છે, જ્યાં કિલિફી છે, સૌથી નજીકનું ન્યુરોલોજીસ્ટ મોમ્બાસામાં હતું, જે અમારા વ્યાપક અભ્યાસમાં આપણે જોઈ રહેલા ઘણા દર્દીઓ માટે અઢી થી ત્રણ કલાકથી વધુ દૂર હતું.

અને ત્યાં મુસાફરી કરવી પરવડે તેમ ન હતું. એપોઇન્ટમેન્ટ મેળવવી પણ પરવડે તેમ ન હતું. અને તેથી આ બધા અવરોધોનો ખરેખર અર્થ એ છે કે હોસ્પિટલ-આધારિત પ્રચલિત અભ્યાસોમાં મોટી સંખ્યામાં લોકો ગેરહાજર છે.

ડૉ. સારા શેફર: તો ચાલો તમારી પદ્ધતિની થોડી સમજણ મેળવીએ. સારાંશ વાંચીને એવું લાગે છે કે આ ખરેખર ખૂબ જ સમય માંગી લેવો જોઈએ. ચાલો [00:06:00] વિગતોમાં જઈએ.

ડૉ. રિચ મોર્ટન: અમે 2024 માં માર્ચ/એપ્રિલમાં કિલિફી પ્રચલિતતા અભ્યાસ શરૂ કર્યો હતો. આરોગ્ય મંત્રાલયના સંદર્ભમાં અમારે મોટી સંખ્યામાં હિસ્સેદારોને સામેલ કરવા પડ્યા હતા અને ઘણી મંજૂરીઓ અને જમીન પરની બાબતો પણ હતી જે અમારે સેટ કરવા માટે જરૂરી હતી.

પરંતુ પછી, અમે કિલિફી પસંદ કરવાનું એક કારણ એ હતું કે કેન્યાની મેડિકલ રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ, જે KEMRI તરીકે ઓળખાય છે, અને KEMRI-વેલકમ ભાગીદારી, કિલિફીમાં ખૂબ જ સુસ્થાપિત વસ્તી વિષયક દેખરેખ પ્રણાલી ધરાવે છે, જેનો ઉપયોગ તેઓ લાંબા સમયથી રોગચાળાના સંશોધન માટે, ખાસ કરીને ચેપી રોગોની આસપાસ, કરી રહ્યા છે.

તેનાથી તેમને તેમની સાથે સહયોગ કરીને હાલના કાર્યનો ઉપયોગ કરવાની તક મળી, તેના બદલે ચોરસ એકમાંથી વસ્તી વિષયક દેખરેખ પ્રણાલી સ્થાપિત કરવાની જરૂર પડી, જે તમે કહો છો તેમ, એક વિશાળ કાર્ય હશે. તેમ છતાં, તેમાં ઘણું કામ સામેલ હતું. સર્વેલન્સ સિસ્ટમ, KHDSS જે તે જાણીતી છે, તેમાં [00:07:00] 30 ક્ષેત્ર કાર્યકરો છે જેમને અમે પાર્કિન્સન રોગ પર તાલીમ આપી હતી અને પછી અમે જે સ્ક્રીનીંગ ટૂલ લાગુ કરવા માંગતા હતા તેમાંથી પસાર થયા, જે 5-આઇટમ સ્ક્રીનીંગ ટૂલ છે, જે 2008 માં ડૉ. ડોટચીનના અભ્યાસમાંથી સ્વીકારવામાં આવ્યું હતું. અને તેથી આનાથી તેઓ જાણવા સક્ષમ બન્યા કે તેઓ શું શોધી રહ્યા છે, મૂળભૂત રીતે, કારણ કે આમાંના ઘણા ક્ષેત્ર કાર્યકરોએ પહેલાં પાર્કિન્સન વિશે સાંભળ્યું ન હતું. તેથી તે તાલીમ પછી, અમે એમ્બેડેડ સ્ક્રીનીંગ ટૂલ સાથે વસ્તી ગણતરી ચલાવવામાં સક્ષમ થયા, જેમાં ઘણા મહિના લાગ્યા. અને તેની સાથે, હું અને સંશોધન ટીમ, એકવાર અમને કેટલાક સકારાત્મક ઉત્તરદાતાઓ મળવા લાગ્યા, પછી બહાર જઈને લોકોની સમીક્ષા કરી રહ્યા હતા.

અને તેથી અમે સ્થાનિક આરોગ્ય ક્લિનિક્સ સાથે એવી ગોઠવણ કરી કે, એક વિસ્તારમાં, આપણે નજીકના લોકોને જોઈ શકીએ તેના બદલે દરેકને તેમના પોતાના ઘરમાં જોવાની જરૂર પડે. કારણ કે અમને 1,000 થી વધુ સકારાત્મક પ્રતિભાવો મળ્યા હતા, તેથી દરેક વ્યક્તિને તેમના પોતાના ઘરમાં જોવાનું ખૂબ જ પડકારજનક હોત.

જોકે અમને ઘરે ઘણા બધા લોકો [00:08:00] મળ્યા કારણ કે ઘણા બધા લોકો નજીકના આરોગ્ય કેન્દ્રોમાં પહોંચી શક્યા ન હતા. અને તેથી ત્યાંથી, અમે પાર્કિન્સન રોગના નિદાન માટે ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન અને MDS ક્લિનિકલ માપદંડોનો ઉપયોગ કરીને લોકોની સમીક્ષા કરી.

જે લોકોને અમને લાગ્યું કે તેમને પાર્કિન્સન નથી, તેમના માટે અમે વૈકલ્પિક તબીબી નિદાન શોધવાનો શ્રેષ્ઠ પ્રયાસ કર્યો. ક્યારેક તે અન્ય સમય કરતાં વધુ સ્પષ્ટ હતું. ક્યારેક લોકોને નિદાન જાણીતા હતા, પરંતુ તપાસનો અભાવ અને લોકોને તેમના પોતાના બગીચામાં જોવાને કારણે, વિભેદક નિદાનની વ્યાપક સૂચિ સાથે આવવું ખૂબ મુશ્કેલ બની શકે છે.

ખરેખર ધ્યાન પાર્કિન્સન રોગની હાજરી નક્કી કરવાનો પ્રયાસ કરવામાં આવ્યું હતું. અને પછી ત્યાંથી જે લોકોને પાર્કિન્સન રોગ હતો તેમને વ્યાપક TraPCAf અભ્યાસમાં ભરતીની ઓફર કરવામાં આવી હતી જેના વિશે આપણે પહેલા વાત કરી હતી.

ડૉ. સારા શેફર: તો તમે ૮૧,૬૬૨ દર્દીઓથી શરૂઆત કરી જેમનું સ્ક્રીનીંગ કરવામાં આવ્યું હતું, અને પછી તમે ૧,૦૦૦ થી થોડા વધારે દર્દીઓ સુધી પહોંચી ગયા જેમને ખરેખર મેડિકલ સ્ક્રીનીંગની જરૂર હતી, બિન-તબીબી સ્ક્રીનીંગની વિરુદ્ધ, અને પછી તમને પાર્કિન્સન રોગનું નિદાન થયેલા કેટલા લોકોની યાદી મળી?

ડૉ. રિચ મોર્ટન: હા. તો પછી અમે પાર્કિન્સન રોગ ધરાવતા 25 લોકોને નિદાન કર્યું. ત્યારબાદ એક વધારાની વ્યક્તિ હતી જેને વેસ્ક્યુલર પાર્કિન્સનિઝમ હતો અને એક વધારાની વ્યક્તિ જેને ડ્રગ-પ્રેરિત પાર્કિન્સનિઝમ હતો, તે સંખ્યાઓમાં. તેથી, પાર્કિન્સન રોગ ધરાવતા લોકોની સંખ્યા ખૂબ ઓછી હતી, અને મારા સુપરવાઇઝર, પ્રોફેસર રિચાર્ડ વોકરે, હૈ જિલ્લામાં તેમના અગાઉના વ્યાપક અભ્યાસો વિશે કહ્યું હતું કે કેટલીકવાર પાર્કિન્સન રોગ માટે વ્યાપક અભ્યાસ ચલાવવાનો અર્થ એ છે કે ઘાસની ગંજીમાંથી સોય શોધવાનો પ્રયાસ કરવો જે જાણતો નથી કે તે સોય છે. અને મને લાગે છે કે કેટલીક રીતે તે એકદમ યોગ્ય રૂપક છે કારણ કે જાગૃતિનો અભાવ કે લોકો ચોક્કસપણે લોકોને ઓળખવાની આપણી ક્ષમતા અને લોકોની ભાગીદારી પર અસર કરે છે.

વસ્તી ગણતરી શરૂ કરતા પહેલા અમે જે ગામડાઓ સાથે કામ કરી રહ્યા હતા ત્યાં પાર્કિન્સન રોગ વિશે જાગૃતિ લાવવા માટે અમે અનેક સમુદાય સંવેદનશીલતા કાર્યક્રમો [00:10:00] ચલાવ્યા જેથી લોકોને ખબર પડે કે અમે આ પ્રશ્નો શા માટે પૂછી રહ્યા છીએ અને આ સમસ્યા શું છે. પરંતુ તેમ છતાં, તે સારી રીતે દસ્તાવેજીકૃત છે કે વિશ્વભરમાં પાર્કિન્સન રોગ વિશે ઘણું કલંક છે.

પરંતુ સબ-સહારન આફ્રિકામાં ઘણું સંશોધન થયું છે, અને ખાસ કરીને કેન્યાના કિલિફી અને નૈરોબીમાં કેટલાક અભ્યાસો એ હકીકત પર પ્રકાશ પાડતા હતા કે પાર્કિન્સન રોગની આસપાસ ક્યારેક કલંક અને અંધશ્રદ્ધા એક ખાસ મુદ્દો છે.

ડૉ. સારા શેફર: મને ખરેખર રસપ્રદ લાગ્યું કે તમે જે 25 લોકોને ઓળખ્યા છે તેમાંથી 84% લોકોને આ અભ્યાસ દ્વારા પાર્કિન્સનનું નિદાન થયું હતું, જે તમે હમણાં જે કહ્યું તે સાબિત કરે છે કે ઘાસની ગંજીમાંથી નીકળેલી સોયને ખબર નથી કે તે સોય છે, ખરું ને?

ડૉ. રિચ મોર્ટન: મને લાગે છે કે તે ખરેખર સારો મુદ્દો છે, અને મને લાગે છે કે તે ખરેખર આ અભ્યાસના મૂળને કાપી નાખે છે, કારણ કે જો આપણે હોસ્પિટલ-આધારિત પદ્ધતિ પર આધાર રાખ્યો હોત, તો આપણા 84% સહભાગીઓ [00:11:00] ઓળખાયા ન હોત. અને તે પ્રયાસના અભાવને કારણે નહોતું, મને લાગે છે કે તે મહત્વપૂર્ણ બાબત છે. એવું નહોતું કે આ દર્દીઓમાં આ લક્ષણો હતા અને તેઓ કહેતા હતા, "ઓહ, મને ખબર નથી કે આ શું છે અને હું શોધવાનો પ્રયાસ કરવાનો નથી."

આમાંના ઘણા લોકોએ આરોગ્ય સંભાળની મદદ માંગી હતી. તેઓએ સમગ્ર પ્રદેશમાં પરંપરાગત આરોગ્ય સંભાળ પ્રેક્ટિશનરો અને પરંપરાગત દવા પાસેથી વિવિધ સ્વરૂપોમાં મદદ માંગી હતી. અને લોકોને ખબર નહોતી કે શું ચાલી રહ્યું છે, અથવા તેઓએ કહ્યું, "ઓહ, તે ધ્રુજારી હાયપરટેન્શન છે; તેની ચિંતા કરશો નહીં," અથવા, "આ એન્ટિહાઇપરટેન્સિવ દવાઓ લો."

અને તેથી તે પછી એક વાસ્તવિક મુદ્દો બને છે, અને તે આપણને પ્રશ્ન કરે છે કે શું હોસ્પિટલ-આધારિત પ્રચલિત અભ્યાસો પાર્કિન્સન રોગ વિશે ઓછી જાગૃતિ ધરાવતા વિસ્તારોમાં સચોટ માહિતી આપશે કે નહીં. અને તેથી તે ખરેખર એટલો મુખ્ય મુદ્દો છે કે અમે આ લોકો સાથે વાતચીત કરી શક્યા, તેમને સ્થાનિક સહાય જૂથો સાથે જોડી શક્યા, સમજાવી શક્યા કે તેઓ એકલા નથી, કારણ કે આમાંના ઘણા લોકો પહેલાં ક્યારેય પાર્કિન્સન રોગ ધરાવતા કોઈને મળ્યા ન હતા.

અને મને લાગે છે કે, હું જે દર્દીઓને ત્યાં મળી રહ્યો હતો અને યુકેમાં મારા [00:12:00] દર્દીઓ સાથે પણ એવું જ છે, જો તમે પહેલાં ક્યારેય તમારી બીમારીવાળા કોઈને મળ્યા ન હોવ, તો તે ખૂબ જ અલગ થઈ શકે છે. અને સપોર્ટ ગ્રુપ્સ જે અસર કરી શકે છે તે પરિવર્તનશીલ છે.

ડૉ. સારા શેફર: તો મને એ વાત પર લાવવામાં આવે છે કે, આ માહિતીનું આપણે શું કરીશું, ખરું ને? જેમ આપણે ઉલ્લેખ કર્યો હતો, આ ૮૦,૦૦૦ થી વધુ લોકોની એક વિશાળ સ્ક્રીન હતી, જેમાં ઘણી બધી માનવશક્તિ હતી. શું તમને લાગે છે કે સમયાંતરે આ પ્રકારની વસ્તુ ક્લિનિકલી કરવાની જરૂર છે જેથી આ લોકોને ખરેખર ઓળખી શકાય અને તેમને સારવાર તરફ લઈ જઈ શકાય?

અથવા આ ફક્ત શૈક્ષણિક દ્રષ્ટિકોણથી શું કરવાની જરૂર છે તે જણાવે છે? ભવિષ્યના સંશોધનને જાણ કરવા અથવા ભવિષ્યના શિક્ષણ અથવા ક્લિનિકલ પ્રક્રિયાઓને જાણ કરવા માટે આ ડેટાનો ઉપયોગ કેવી રીતે જુઓ છો?

ડૉ. રિચ મોર્ટન: હું સંમત થઈશ કે વિશાળ સમુદાય-આધારિત સ્ક્રીનીંગ કાર્યો ફક્ત ક્લિનિકલ હેતુઓ માટે જ કરવા જોઈએ તેવું સૂચન કરવું અને પ્રયાસ કરવો યોગ્ય લાગતું નથી. આ સ્ક્રીનીંગ સાધનો અપૂર્ણ છે. તેમની પાસે [00:13:00] ખૂબ જ ઓછી વિશિષ્ટતા છે કારણ કે તેઓએ ઇરાદાપૂર્વક તેમને આટલી ઊંચી સંવેદનશીલતા માટે ડિઝાઇન કરવાનો પ્રયાસ કર્યો હતો, અને પરિણામે, અમને પાર્કિન્સન રોગ ન હોય તેવા 950+ લોકોની સ્ક્રીનીંગ કરવી પડી અને 25 લોકોને શોધવા પડ્યા જેમને પાર્કિન્સન રોગ હતો.

મને લાગે છે કે ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં તેનો ઉપયોગ થવો જોઈએ તે સૂચવવાનું સમર્થન કરવું ખૂબ જ મુશ્કેલ છે. મને લાગે છે કે સમસ્યા અસ્તિત્વમાં છે અને સમસ્યાને ઓછી આંકવામાં આવી છે તે બતાવવા માટે એક સંશોધન સાધન તરીકે, અને પાર્કિન્સન રોગ ધરાવતા લોકો પણ ગુપ્ત રીતે ચાલી રહ્યા છે, મને લાગે છે કે તે અમૂલ્ય છે, અને મને લાગે છે કે તે ખરેખર નિદાન સારવારના તફાવતને પ્રકાશિત કરે છે.

અને તેના પરિણામે, મને લાગે છે કે તે આ લોકો માટે લોબીંગ કરવા અને આ મુદ્દાની આસપાસ જાગૃતિ લાવવા માટે ખરેખર એક પ્લેટફોર્મ પૂરું પાડે છે જેથી નીતિ નિર્માતાઓને ખાતરી થાય કે કદાચ આમાંના કેટલાક ક્ષેત્રોમાં પાર્કિન્સન રોગને વધુ પ્રાથમિકતા આપવી જોઈએ. દરેક દેશે વાઈ અને અન્ય ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર માટે ઇન્ટરસેક્ટરલ ગ્લોબલ એક્શન પ્લાન પર હસ્તાક્ષર કર્યા, જે [00:14:00] WHO ની પહેલ છે, 2022 માં.

અને તેનો એક મુખ્ય ભાગ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર માટે નીતિ નિર્માતાઓ માટે પ્રાથમિકતા વધારવાનો છે કારણ કે તેમને ઘણીવાર ઓછો અંદાજવામાં આવે છે, ખાસ કરીને ઓછી અને મધ્યમ આવક ધરાવતા દેશોમાં. આ ખરેખર તે મુદ્દાને સાબિત કરે છે અને તે વાતને આગળ ધપાવે છે. અને મને લાગે છે કે ત્યાંથી, તે વધુ શિક્ષણનો કેસ છે, તબીબી શિક્ષણ અને સમુદાય શિક્ષણ બંને, એક સાધન તરીકે, વ્યાપક જાગૃતિ વધારવાના પગલાંના ભાગ રૂપે.

ડૉ. સારા શેફર: આજે અમારી સાથે આ બધું શેર કરવા બદલ આભાર અને અભિનંદન.

ડૉ. રિચ મોર્ટન: ખુબ ખુબ આભાર. [00:15:00]